藥品安全關系國計民生,一旦出問題,對社會的穩定和諧產生將重大影響,因此,藥品必須從科研、生產、流通、運輸、存儲到使用的全過程中,都不能出任何差錯。中國《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》(Good Manufacturing Practice,即新版GMP)被稱為“史上最嚴格的GMP”,從今年3月份起正式實施。它從質量管理、人員配置、廠房、設備、物料、產品、文件管理、生產管理……等全方位地對制藥企業進行了一系列的規范,強調建立科學、程序化的制藥業管理體系。
控制技術助力制藥機械全面升級
發布時間:2011-11-20 來源:中國自動化網
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